Синдромът на Картагенер е генетично заболяване, характеризиращо се с промени в структурната организация на ресничките, които очертават дихателните пътища. Вижте какви са симптомите на този синдром и как да се лекувате.
Синдромът на Хюзъл-Стовин е много рядко и сериозно заболяване, което причинява множество аневризми в белодробната артерия и тромбозата на дълбоките вени.
Синдромът на Калман е рядко генетично заболяване, което се характеризира със забавяне на пубертета и намаляване или липса на миризма, поради дефицит в производството на гонадотропин-освобождаващ хормон. Вижте какви причини и симптоми и как се извършва лечението
Синдромът на Pendred е рядко генетично заболяване, което се характеризира с глухота и увеличена щитовидна жлеза, което води до появата на гуша. Това заболяване се развива в детска възраст. Синдромът на Стоте няма лечение, но има някои лекарства, които могат да помогнат за регулиране ...
Синдромът на Клайнфелтер е рядко генетично заболяване, което засяга момчетата и може да причини физически характеристики като уголемяване на гърдите и висок глас.
Синдромът на Линч е рядко генетично заболяване, което увеличава риска от рак на дебелото черво или червата и дори може да доведе до появата на този рак при млади хора. Обикновено семействата със синдром на Линч имат необичайно голям брой случаи на рак в ...
Синдромът на Лий е рядко генетично заболяване, което причинява прогресивното разрушаване на централната нервна система, като по този начин засяга мозъка, гръбначния мозък или оптичния нерв, например. По принцип първите симптоми се появяват между 3-месечна и 2-годишна възраст и включват загуба на способности ...
Синдромът на Леш-Нихан е наследствено заболяване, което засяга главно мъжете, причинявайки умствена изостаналост, агресивно поведение, самонараняване като ухапване на пръсти и устни и повишено производство на пикочна киселина, което води до усложнения като камъни в бъбреците и подагрозен артрит. Не ...
Какво представлява: синдромът на поликистозните яйчници се характеризира с наличието на няколко кисти вътре в яйчниците поради хормонален дисбаланс. При тези жени концентрацията на тестостерон в кръвта е по-висока, отколкото трябва да бъде и това може да доведе до някои усложнения, ...
Какво представлява: синдромът на Evans, известен още като антифосфолипиден синдром, е рядко автоимунно заболяване, при което тялото произвежда антитела, които унищожават кръвта. Някои пациенти с това заболяване може да са унищожени само белите клетки или само червените клетки, но цялото ...
Синдромът на Отахара е рядък вид епилепсия, който се появява преди 3-месечна възраст и причинява забавяне в двигателното и когнитивното развитие на бебето
Синдромът на Ирлен се характеризира с трудност при фокусиране на думите, чувствителност към светлина и трудности при разграничаването на две или повече думи. Разберете какво е синдром на Ирлен, симптоми и лечение.
Синдромът на Мебиус е рядко разстройство, при което детето се ражда с трудности при движение на мускулите на лицето. Вижте други функции, които могат да ви помогнат да идентифицирате синдрома и как може да се проведе лечение
Синдромът на Pfeiffer е рядко заболяване, което се проявява, когато костите, които образуват главата, се обединят по-рано от очакваното, през първите седмици от бременността, което води до развитие на деформации в главата и лицето. В допълнение, друга характеристика на този синдром е съюзът ...
Диагнозата на синдрома на Даун може да се постави с прегледи по време на бременност или по характеристиките на бебето след раждането. Разберете как се прави.
Синдромът на Ондин, известен още като вроден синдром на централна хиповентилация, е рядко генетично заболяване, което засяга дихателната система. Хората с този синдром дишат много леко, особено по време на сън, което причинява рязко намаляване на ...
Синдромът на Maroteaux-Lamy или мукополизахаридоза VI е рядко наследствено заболяване, при което пациентите имат следните характеристики: къс ръст, деформации на лицето, къса шия, повтарящ се отит, заболявания на дихателните пътища, скелетни малформации и скованост ...
Какво е: Синдромът на Хънтър, известен още като мукополизахаридоза тип II или MPS II, е рядко генетично заболяване, по-често срещано при мъжете, характеризиращо се с недостиг на ензим Идуронат-2-Сулфатаза, което е важно за правилното функциониране на тяло. Поради ...
Синдромът на Maffucci е рядко заболяване, което засяга кожата и костите, причинявайки тумори в хрущяла, деформации на костите и появата на тъмни кожни тумори, причинени от анормален растеж на кръвоносните съдове. Причините за синдрома на Maffucci са генетични и засягат по същия начин ...
Какво представлява: Синдромът на Morquio е рядко генетично заболяване, при което гръбначният стълб е предотвратен да расте, когато детето все още се развива, обикновено между 3 и 8 години. Това заболяване няма лечение и засяга средно 1 на 700 хиляди души, с ...
Какво е: синдромът на Reye е рядко и сериозно заболяване, често фатално, което причинява възпаление на мозъка и бързо натрупване на мазнини в черния дроб. Обикновено болестта се проявява с гадене, повръщане, объркване или делириум. Причините за синдрома на Рейе са свързани с определени ...
Това е изключително рядко заболяване, което причинява аномалии в лицето и ларинкса, както и деформации в краката и ръцете на бебето. Знайте какво го причинява.
Синдромът на Пиер Робин, известен още като Pierre Robin Sequence, е рядко заболяване, което се характеризира с лицеви аномалии като намалена челюст, спад на езика към гърлото, запушване на белодробните пътища и цепнато небце. Това заболяване присъства от раждането.
Какво е: Синдромът на Shy-Drager, наричан още множествена системна атрофия с ортостатична хипотония, е рядко заболяване с неизвестна причина, характеризиращо се с тежко и прогресиращо увреждане на централната и вегетативната нервна система, която контролира функции ...
Какво е: Синдромът на Wiskott-Aldrich е генетично заболяване, което компрометира имунната система, включваща Т и В лимфоцити, и кръвни клетки, които помагат за контрол на кървенето, тромбоцитите. Симптомите на синдрома на Wiskott-Aldrich Симптомите на синдрома на Wiskott-Aldrich ...
Синдромът на Кавасаки е рядко, незаразно заболяване, което се среща главно при деца, характеризиращи се с висока и упорита треска и зачервени и подути устни и език.
Какво е: Синдромът на Суйвър, или чистата гонадна дисгенеза XY, е рядко заболяване, при което една жена има мъжки хромозоми и затова половите й жлези не се развиват и тя няма много женствен образ. Лечението му се извършва с използването на синтетични женски хормони ...
Рядко и неврологично заболяване е синдромът на Стърдж-Вебер, при който индивидът има гърчове от раждането си. Синдромът включва също вродена глаукома и детето има някои червени петна по лицето при раждането, поради лоша локална васкуларизация. Тези петна ...
Синдром на Савант или синдром на мъдрец, защото Савант на френски означава мъдрец, е рядко психично разстройство, при което човекът има тежки интелектуални дефицити. При този синдром човекът има сериозни трудности в общуването, разбирането на това, което му се предава и установяването ...
Това е много рядък синдром, който може да бъде диагностициран едва след 16-годишна възраст и който може да доведе до отсъствие на влагалището при жените. Разбиране.
Синдромът на Schinzel-Giedion е рядко вродено заболяване, което причинява появата на малформации в скелета, промени в лицето, запушване на пикочните пътища и сериозни закъснения в развитието на бебето. Като цяло синдромът на Schinzel-Giedion не е наследствен и следователно ...
Синдромът на мионерална напрежение или синдромът на миозит напрежение е заболяване, което причинява хронична болка поради мускулно напрежение, причинено от репресиран емоционален и психологически стрес. При синдрома на мионевралното напрежение несъзнателните емоционални проблеми като гняв, страх, негодувание или ...
Синдромът на Уивър е рядко детско състояние, което причинява свръхрастеж и липса на сила, както и широки очи и голямо чело.
Синдромът на Sanfilippo е генетично заболяване, характеризиращо се с намалена активност на ензимите, отговорни за разграждането на молекулите, които започват да се натрупват вътре в клетките, което води до симптоми, които могат да бъдат деактивиращи. Вижте какви са симптомите на синдрома на Sanfilippo ...
При синдрома на Уест бебето има чести епилептични припадъци, които могат да причинят тежки промени в мозъка.
Синдромът на раздразненото черво е стомашно-чревно разстройство, което причинява коремна болка, запек или диария и е заболяване, което засяга жените три пъти по-често от мъжете. Хората с този синдром са особено чувствителни към много стимули, така че ...
Синдромът на Марфан е генетично заболяване, което засяга съединителната тъкан, причинена от наследствен дефект в гена на еластичните влакна на тялото. Това заболяване може да доведе до промени в костите, сърцето и гръбначния стълб. Научете повече за признаците и симптомите и как се извършва лечението
