Рядко и неврологично заболяване е синдромът на Стърдж-Вебер, при който индивидът има гърчове от раждането си. Синдромът включва също вродена глаукома и детето има някои червени петна по лицето при раждане, поради лоша локална васкуларизация. Тези петна обикновено засягат само едната страна на тялото и рядко шията и багажниците също могат да ги представят.
Заболяването засяга централната нервна система и може да се появи епилепсия, умствена изостаналост, хемиплегия и / или хидроцефалия в зависимост от всеки отделен случай.
За диагностицирането на заболяването е необходимо да се оцени електроенцефалограмата, магнитен резонанс и церебрална ангиография.
Лечението се основава на лекарства, които контролират пристъпите и помагат да се сведе до минимум симптомите на заболяването. Наскоро лекарите успяха да „затворят“ малка област от мозъка на момиче на възраст около 1 и половина и тя спря да страда от припадъци. Очевидно това е нова форма на ефективно лечение за определени пациенти.
