Синдромът на Zellweger е рядко генетично заболяване, което причинява различни малформации в мозъка, сърцето, черния дроб и скелета, излагайки живота на риск.
Синдромът на Патау е заболяване, което причинява малформации при бебето. Вижте какво представлява и какви са физическите характеристики и симптоми, причинени от това заболяване
Синдромът на Прадер-Вили е рядко генетично разстройство, което причинява промени в поведението, забавяне на развитието и прекомерно гладуване.
Викът на котешкия синдром или Cri-du-Chat е генетично заболяване, причинено от промяна в хромозома 5. Болестта има това име, тъй като викът на детето при раждане прилича на мяу на котка. Бебетата, родени със синдром на котешки плач, имат забавяне на развитието, ...
Какво е: Синдромът на Райли-ден е рядко наследствено заболяване, което засяга нервната система, нарушава функционирането на сетивните неврони, отговорно за реакцията на външни стимули, причинява безчувственост у детето, което не чувства болка, натиск или температура. стимули ...
PFAPA синдромът е рядко генетично заболяване, което се проявява през ранна детска възраст до петгодишна възраст. При този синдром детето развива месечни симптоми като треска, шап или фарингит и аденит. Това заболяване е доброкачествено и децата, които страдат от него преминават ...
Синдромът на Стивънс-Джонсън е много сериозен кожен проблем, който може да възникне при някои хора, които се лекуват с лекарства като Парацетамол, Ибупрофен или антибиотици. Вижте най-честите симптоми и най-честите причини
Синдромът на сухото око се характеризира с намаляване на количеството сълзи по очната повърхност, което причинява постоянно усещане за прах в очите, както и парене и зачервяване. Вижте други симптоми и как може да се извърши лечение за облекчаване на дискомфорта
Синемет е антипаркинсоново лекарство, чието активно вещество са Леводопа и Карбидопа. Това лекарство за перорална употреба е показано за лечение на болестта на Паркинсон, активното вещество на това лекарство се трансформира в допамин, невротрансмитер, необходим за функцията ...
Singulair е името на пероралния антиастматик, който използва веществото с име Монтелукаст като активна съставка и може да се намери в детската версия, Singulair Baby. Singulair намалява бронхоспазма, подуването и възпалението на дихателните пътища. Singulair може да бъде ...
Какво представлява: Синдромът на Протей е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с прекомерен и асиметричен растеж на костите, кожата и други тъкани, в резултат на гигантизма на няколко крайници и органи, главно ръцете, краката, черепа и гръбначния мозък. Симптоми на ...
При синдром на лишаване от свобода човекът се забива в собственото си тяло и не е в състояние да се движи, въпреки че е буден. Разбиране.
Синдромът на Пари-Ромберг или просто синдромът на Ромберг е рядко заболяване, което се характеризира с атрофия на кожата, мускулите, мазнините, костната тъкан и нервите на лицето, причинявайки естетична деформация. По принцип това заболяване засяга само едната страна на лицето, обаче, може да се разпростре и до останалите ...
Синдромът на Сьогрен е автоимунно заболяване, което причинява симптоми на сухота в очите и устата. Научете как да идентифицирате и диагностицирате това заболяване.
Синдромът на Tetra-amelia е рядко заболяване, което причинява пълното отсъствие на ръцете и краката. Вижте други симптоми и защо се случва.
Синдромът на Терсън е вътреочен кръвоизлив, който може да бъде причинен от мозъчен кръвоизлив. Научете се да идентифицирате, какви причини и как да лекувате.
Какво представлява: синдромът на Търнър, наричан още X моносомия или гонадна дисгенеза, е рядко генетично заболяване, което засяга само жени и се характеризира с пълното или частичното отсъствие на една от двете Х хромозоми. хромозомите водят до появата на ...
Синдромът на сини сливи е заболяване, при което бебето се ражда без мускули в коремната стена и се среща по-често при мъжки бебета.
Синдромът на бялата козина е психологическо разстройство, при което кръвното налягане е високо към момента на лекарска консултация, но се връща към нормалното си при други условия. Разберете повече за синдрома, неговите симптоми и как може да се контролира
Синдромът на цикличното повръщане е рядко заболяване, характеризиращо се с интензивни периоди на повръщане, редуващи се с периоди без симптоми. Научете как да идентифицирате синдрома и как се извършва лечението.
Треперенето на бебето или извършването на резки движения може да доведе до Синдром на разклатено бебе, което причинява увреждане на мозъка на детето и тежки последствия, тъй като мускулите на шията са слабо развити и не могат да поддържат тежестта на главата. Разберете какво е синдромът на разклатеното бебе, ...
Синдромът на миризма на гнила риба се характеризира със силна миризма на риба в телесните секрети, като пот и слюнка. Вижте как се извършва лечението
Синдромът на Импостор причинява липса на разпознаване на вашите способности и насърчава самосаботирането. Разберете дали имате този синдром и какво да правите
Синдромът на феталния алкохолизъм се появява, когато жената консумира алкохол в излишък по време на бременност, което води до забавено физическо и психическо развитие на бебето и тежки промени като микроцефалия
Синдромът на Fragile X е генетично заболяване, причинено от мутация на Х хромозомата, която се среща най-често при момчета. Научете повече за този синдром, неговите признаци и симптоми и как се поставя диагнозата.
Невролептичният злокачествен синдром е сериозна реакция към употребата на невролептични лекарства, като Haloperidol, които трябва да бъдат лекувани възможно най-скоро в болницата. Някои симптоми, които могат да показват този синдром, включват висока температура, мускулна скованост и умствени промени. Вижте други табели ...
Известен също като синдром на Wiedemann-Rautenstrauch е много рядко генетично заболяване, което кара бебето да изглежда на възраст от раждането
Синдромът на червения мъж е състояние, което може да възникне веднага или след няколко дни употреба на антибиотика ванкомицин поради реакция на свръхчувствителност към това лекарство. Това лекарство може да се използва за лечение на ортопедични заболявания, ендокардит и инфекции ...
При синдрома на Турет човекът има тикове, като повтарящи се движения, реч или жестове. Лечението се извършва с медицина. Вижте какво помага най-много.
Sineflex е изгаряща мазнини и термогенна хранителна добавка, която помага за ускоряване на метаболизма, блокиране на мазнините и отслабване. Sineflex има във формулата си комбинация от кофеин и синефрин, вещества, които помагат за разграждането на мазнините в организма. В допълнение, Sineflex ...
При синдром на ускорено мислене човекът представя симптоми като тревожност, пропуски в паметта и затруднена концентрация. Вижте други симптоми и как да се лекувате
Синдромът на Vogt-Koyanagi-Harada е рядко заболяване, което засяга тъканите, които съдържат меланоцити, като очите, централната нервна система, ухото и кожата. Вижте симптомите на това заболяване и от какво се състои лечението.
Респираторен синдром на Близкия изток, известен също само като MERS, е заболяване, причинено от вирус, който причинява симптоми като треска, кашлица и кихане и дори може да причини пневмония или бъбречна недостатъчност в най-тежките случаи. Вижте други признаци и как се извършва лечението
Основните симптоми на андропаузата са промените в настроението и умората, които се появяват при мъже между 40 и 55 години. Вземете нашия онлайн тест
Нефротичният синдром е бъбречен проблем, който причинява прекомерно отделяне на протеин с урината, причинявайки симптоми като пенеста урина или подуване в глезените и стъпалата, например. Разберете защо се случва, как да го идентифицирате и какво е препоръчаното лечение
