Признаците за аутизъм се появяват около 12-месечна възраст и включват затруднение във взаимодействието с родители или други деца и липса на изражение на лицето
Честата забрава и винаги да казвате едни и същи неща могат да бъдат ранни признаци на болестта на Алцхаймер. Знаете как да идентифицирате първите симптоми и какво да направите
Синдромът на Фанкони е рядко заболяване на бъбреците, което води до натрупване на глюкоза, бикарбонат, калий, фосфати и някои излишни аминокиселини в урината. При това заболяване има и загуба на протеин в урината и урината става по-силна и по-кисела. Синдром на Фанкони ...
Синдромът на Brugada е рядко и генетично сърдечно заболяване, което се характеризира с промени в сърдечната дейност, които могат да доведат до внезапна смърт в най-тежките случаи. Научете повече за синдрома на Бругада и как да го идентифицирате.
Какво представлява: Синдромът на Бердон е рядко заболяване, което засяга главно момичетата и причинява проблеми в червата, пикочния мехур и стомаха. Обикновено хората с това заболяване не пишат или се пукат и трябва да се хранят с епруветка. Този синдром може да бъде причинен от проблеми ...
Синдромът на Кароли е рядко заболяване, което засяга черния дроб, причинявайки постоянна болка в корема. Това заболяване няма лечение и лечението може да включва лекарства, операция и дори чернодробна трансплантация
Синдромът Couvade е набор от типични симптоми на бременност, които могат да се появят при мъжете по време на бременността на партньора им. Научете повече.
Какво е: синдромът на Чарлз Боне е състояние, което обикновено се среща при хора, които губят зрението напълно или частично и се характеризира с появата на сложни визуални халюцинации, които са по-чести при събуждане и могат да продължат няколко минути при часа, ...
Синдромът на Крузон причинява деформации в черепа и лицето, като широки очи или сплескана глава. Знаете как да идентифицирате и кога се прави операцията.
Синдромът на хроничната умора причинява прекомерна и постоянна умора, присъстваща през повечето дни и без видима причина. Лечението включва психотерапия и упражнения, но лекарят може също да препоръча лекарства
Синдромът на Berardinelli-Seipe се характеризира с липсата на мастни тъкани в организма, които започват да се натрупват в черния дроб или мускулите.
Какво представлява: синдромът на Аперт е генетично заболяване, характеризиращо се с малформация в лицето, черепа, ръцете и краката. Костите на черепа се затварят рано, като не оставят място на мозъка да се развие, причинявайки прекомерен натиск върху него. В допълнение, костите на ръцете ...
Синдромът на Birt-Hogg-Dubé е рядко генетично заболяване, което причинява кожни лезии, тумори в бъбреците и кисти в белите дробове. Причините за синдрома на Birt-Hogg-Dubé са мутации в ген на хромозома 17, наречен FLCN, който губи функцията си като туморен супресор и води до появата на ...
Синдромът на Хърлер е рядко генетично заболяване, което се проявява между 6 и 8 месеца на бебето и може да доведе до смърт, около 10-годишна възраст. Заболяването се диагностицира, когато започнат да се появяват първите симптоми, които включват затруднено дишане и повишена температура. Този синдром причинява ...
Синдромът на Хелер, известен още като дезинтегративно разстройство на второто детство, е дегенеративно мозъчно заболяване. При този синдром детето има нормално двигателно и интелектуално развитие до 3-годишна възраст (понякога повече) и след определен момент ...
Синдромът на Dressler е сърдечно усложнение, което се появява около 3 до 4 седмици след сърдечен удар. Характеризира се с възпаление в тъканта, заобикаляща сърцето, което може да засегне и тъканта, покриваща белите дробове. Знайте симптомите и как протича лечението.
Синдромът на Boerhaave е рядък проблем, който се състои в спонтанната поява на руптура в хранопровода, която причинява симптоми като силна болка в гърдите и задух, например. Обикновено синдромът на Boerhaave се причинява от прекомерния прием на храна или алкохол, които ...
Синдромът на DiGeorge е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с промени в едната част на хромозомата, водещи до появата на някои признаци и симптоми, като разцепване на небцето, сърдечни промени и намалена активност на имунната система. Разберете какво е синдром на DiGeorge и ...
Синдромът на Фреголи е психологическо разстройство, което кара индивида да вярва, че хората около него са в състояние да се дегизира, променяйки външния си вид, дрехите или пола си, да се отдаде на себе си като други хора. Например, пациент със синдром на Фреголи може да повярва ...
Синдромът на Cri du Chat е рядко генетично заболяване, което е резултат от хромозомна аномалия, което може да доведе до забавяне на развитието на невропсихомоторите и интелектуална недостатъчност. Познайте симптомите и как се извършва лечението
Синдромът на Highlander се характеризира с забавяне на растежа, което прави възрастен човек да изглежда като дете. Научете повече за този синдром, симптоми и възможни причини.
Синдромът на Кушинг е заболяване, характеризиращо се с висока концентрация на кортизол в кръвта, което води до лунно лице, натрупване на коремни мазнини и развитие на коса по лицето, в случай на жени. Разберете какво представлява синдромът на Кушинг, симптоми, причини и как се прави ...
Синдромът на Гилбърт е генетично заболяване, характеризиращо се с наличието на мутация в ензима, отговорен за разграждането на билирубин, което води до натрупването му в кръвта и придава на кожата и очите жълтеникав вид. Разберете повече за това какво представлява синдромът на Гилбърт и как е ...
Синдромът на Холт-Орам е рядко генетично заболяване, което причинява деформации в горните крайници, като ръцете и раменете и проблеми със сърцето. Научете повече.
Болката в страната на коляното обикновено е признак на синдром на илиотибиална лента, известен още като коляно на бегач. По-добре разберете какво представлява този синдром, защо се случва и как може да се направи лечение, за да се прекрати тази болка
Синдромът на Хорнер или окулопатична парализа е заболяване, причинено от прекъсване на предаването на нерв от мозъка към лицето и окото от едната страна на тялото, което води до намаляване размера на зениците, увиснал клепач и намалено изпотяване на засегнатата страна. , Вижте кои ...
Синдромът на Goodpasture е рядко автоимунно заболяване, при което клетките на тялото атакуват бъбреците и белите дробове, основните симптоми на които са кашлица, затруднено дишане и кръв в урината. Проверете други симптоми, каква е диагнозата и как се извършва лечението
Синдромът на Ханхарт е много рядко заболяване, което се характеризира с пълното или частично отсъствие на ръцете, краката или пръстите и това състояние може да се появи едновременно на езика. Причините за синдрома на Ханхарт са генетични, въпреки че факторите, които водят до ...
Какво е: Синдромът на Клювър-Бюси е рядко мозъчно разстройство, което възниква от лезии в париеталните лобове, което води до промени в поведението, свързани с паметта, социалното взаимодействие и сексуалното функциониране. По принцип този синдром се причинява от тежки удари в главата, ...
Синдромът на Мюнхаузен е психиатрично заболяване, при което пациентът причинява или симулира симптоми на заболявания. Хората със синдром на Мюнхаузен многократно измислят заболявания и често отиват от болница в болница в търсене на лечение и в допълнение към симулиране на заболявания, ...
