Синдромът на Крузон, известен още като краниофациална дизостоза, е рядко заболяване, при което има преждевременно затваряне на черепни конци, което води до няколко деформации на черепа и лицето. Тези деформации могат да причинят и промени в други системи на тялото, като зрение, слух или дишане, което налага да се извършват коригиращи операции през целия живот.
При подозрение диагнозата се поставя чрез генетичен цитологичен преглед, който се извършва по време на бременност или при раждане, или през първата година от живота, но обикновено се открива само на 2-годишна възраст, когато деформациите са по-изразени.
Основни симптоми
Характеристиките на детето, засегнато от синдрома на Крузон, варират от леки до тежки, в зависимост от тежестта на деформациите и включват:
- Деформации в черепа, главата започва да възприема кула аспект и гърбът става по-сплескан; Лицеви промени като изпъкнали очи и по-отдалечени от нормалното, уголемен нос, кривогледство, кератоконюнктивит, разлика в размера на зениците; бързи и повтарящи се движения на очи; коефициент на интелигентност под нормата; глухота; увреждане на обучението; сърдечна малформация; нарушение на дефицита на вниманието; промени в поведението; кадифено кафяви до черни петна по слабините, шията и / или под мишницата.
Причините за синдрома на Крузон са генетични, но възрастта на родителите може да попречи и да увеличи шансовете бебето да се роди с този синдром, защото колкото по-възрастни са родителите, толкова по-големи са шансовете за генетични деформации.
Друго заболяване, което може да причини симптоми, подобни на този синдром, е синдромът на Аперт. Научете повече за това генетично заболяване.
Как се извършва лечението
Няма специфично лечение за излекуване на синдрома на Крузон и поради тази причина лечението на детето включва извършване на операции за омекотяване на костните промени, намаляване на натиска върху главата и предотвратяване на промени в развитието на формата на черепа и размера на мозъка, като се вземе предвид както естетически ефекти, така и ефекти, които имат за цел да подобрят обучението и функционалността.
В идеалния случай, операцията трябва да се извърши преди първата година от живота на детето, тъй като костите са по-податливи и по-лесно се настройват. В допълнение, запълването на костни дефекти с метилметакрилатни протези е използвано в козметичната хирургия за изглаждане и хармонизиране на лицевия контур.
В допълнение, детето трябва да се подложи на физическа и трудова терапия за известно време. Целта на физиотерапията ще бъде да подобри качеството на живот на детето и да го доведе до психомоторно развитие възможно най-близко до нормалното. Психотерапията и логопедията също са допълващи форми на лечение, а пластичната хирургия също е от полза за подобряване на лицевия аспект и подобряване на самочувствието на пациента.
Също така, разгледайте някои упражнения, които могат да се правят у дома, за да развият мозъка на бебето и да стимулират неговото учене.
