Синдромът на Brugada е рядко и наследствено сърдечно заболяване, характеризиращо се с промени в сърдечната дейност, които могат да причинят симптоми като замаяност, припадък и затруднено дишане, в допълнение към причиняване на внезапна смърт в най-тежките случаи. Този синдром е по-често срещан при мъжете и може да се случи по всяко време на живота.
Синдромът на Brugada няма лечение, но той може да се лекува според тежестта и обикновено включва имплантиране на кардиодефибрилатор, който е устройство, отговорно за наблюдение и коригиране на сърдечния ритъм, когато има внезапна смърт, например. Синдромът на Brugada се идентифицира от кардиолога чрез електрокардиограмата, но могат да се правят и генетични тестове, за да се провери дали човекът има мутацията, отговорна за заболяването.
Признаци и симптоми
Синдромът на Brugada обикновено няма симптоми, но обикновено е човекът с този синдром да изпитва епизоди на замаяност, припадък или затруднено дишане. Освен това за този синдром е характерно, че възниква тежко състояние на аритмия, при което сърцето може да бие по-бавно, извън ритъм или по-бързо, което обикновено се случва. Ако тази ситуация не се лекува, това може да доведе до внезапна смърт, което е състояние, характеризиращо се с липсата на изпомпване на кръв в тялото, което води до припадък и липса на пулс и дишане. Вижте кои са 4-те основни причини за внезапна смърт.
Как да се идентифицира
Синдромът на Brugada е по-често срещан при възрастни мъже, но може да се случи по всяко време на живота и може да бъде идентифициран чрез:
- Електрокардиограма (ЕКГ), при която лекарят ще прецени електрическата активност на сърцето чрез интерпретация на графики, генерирани от устройството, и може да се провери ритъма и броя на сърдечните удари. Синдромът на Brugada има три профила на ЕКГ, но има по-чест профил, който може да затвори диагнозата на този синдром. Разберете за какво е предназначена и как се прави електрокардиограмата. Стимулация чрез медикаменти, при които пациентът използва медикаменти, способни да променят сърдечната дейност, което може да бъде възприето чрез електрокардиограмата. Обикновено лекарството, използвано от кардиолога, е Ajmalina. Тестове или генетично консултиране, тъй като това е наследствено заболяване, много вероятно е мутацията, отговорна за синдрома, да присъства в ДНК и може да бъде идентифицирана чрез специфични молекулярни тестове. Освен това може да се направи генетично консултиране, при което шансът за развитие на болестта е проверен. Вижте за какво е генетично консултиране.
Синдромът на Brugada няма лечение, той е генетично и наследствено състояние, но има начини за предотвратяване на появата, като например избягване на употребата на алкохол и лекарства, които могат да доведат до аритмия, например.
Как се извършва лечението
Когато човекът е изложен на висок риск от внезапна смърт, обикновено лекарят препоръчва да се постави имплантируем дефибрилатор за кардиовертер (ICD), който е устройство, имплантирано под кожата, което отговаря за наблюдение на сърдечните ритми и стимулиране на сърдечната дейност, когато е нарушено.
В най-леките случаи, при които вероятността от внезапна смърт е ниска, лекарят може да препоръча употребата на лекарства, като хинидин, например, който има функцията да блокира някои съдове на сърцето и да намали броя на контракциите, като е полезен например за лечение на аритмии.
