Синдромът на Хърлер е рядко генетично заболяване, което се проявява между 6 и 8 месеца на бебето и може да доведе до смърт, около 10-годишна възраст.
Заболяването се диагностицира, когато започнат да се появяват първите симптоми, които включват затруднено дишане и повишена температура.
Този синдром причинява развитието на костни деформации, промени в роговицата, сърдечни проблеми, промени в костите на лицето, нисък ръст и интелектуални нарушения.
Детето със синдром на Хюрлер няма да има нормално двигателно развитие, което изисква лечение, за да достигне етапи в развитието, като седене, стоене и ходене.
Физиотерапията и психомотричността могат да помогнат за лечението на болестта, подобрявайки качеството на живот на индивида и на неговите лица, които се грижат за него.
Най-подходящото лечение за синдрома на Хюрлер е кръвопреливане. Последните изследвания показват, че пациентите, които са използвали стволови клетки, са успели да преодолеят болестта.
