У дома Бикове Какво е синдром на Стивънс-Джонсън и как да се идентифицира

Какво е синдром на Стивънс-Джонсън и как да се идентифицира

Anonim

Синдромът на Стивънс-Джонсън е рядък, но много сериозен кожен проблем, който причинява появата на червеникави лезии по цялото тяло и други промени, като затруднено дишане и висока температура, които могат да застрашат живота на засегнатия.

Обикновено този синдром възниква поради алергична реакция към някои лекарства, особено към пеницилин или други антибиотици и следователно симптомите могат да се появят до 3 дни след приема на лекарството.

Синдромът на Стивънс-Джонсън е лечим, но лечението му трябва да започне възможно най-скоро с хоспитализация, за да се избегнат сериозни усложнения като генерализирана инфекция или наранявания на вътрешните органи, които могат да направят лечението трудно и животозастрашаващо.

Източник: Центрове за контрол и превенция на заболяванията

Основни симптоми

Първите симптоми на синдрома на Стивънс-Джонсън са много подобни на симптомите на грип, тъй като включват например умора, кашлица, мускулна болка или главоболие. С течение на времето обаче по тялото се появяват някои червени петна, които в крайна сметка се разпространяват по цялата кожа.

Освен това е обичайно да се появяват и други симптоми, като:

  • Подуване на лицето и езика; Затруднено дишане; Болка или усещане за парене в кожата; Болки в гърлото; Възпаления по устните, вътре в устата и кожата; Зачервяване и парене в очите.

Когато се появят тези симптоми, особено до 3 дни след приема на ново лекарство, се препоръчва бързо да отидете до спешното, за да прецените проблема и да започнете подходящо лечение.

Диагнозата синдром на Стивънс-Джонсън се поставя чрез наблюдаване на лезиите, които съдържат специфични характеристики, като цветове и форми. Може да са необходими други тестове, като проби от кръв, урина или лезия, когато се подозират други вторични инфекции.

Кой е най-застрашен от синдром

Въпреки че е доста рядък, този синдром се среща по-често при хора, които се лекуват с някое от следните лекарства:

  • Лекарства за подагра, като Аллопуринол; Антиконвулсанти или антипсихотици; Аналгетици, като Парацетамол, Ибупрофен или Напроксен; Антибиотици, особено пеницилин.

В допълнение към употребата на лекарства, някои инфекции могат да бъдат причина за синдрома, особено тези, причинени от вирус, като херпес, ХИВ или хепатит А.

Хората с отслабена имунна система или други случаи на синдром на Стивънс-Джонсън също са изложени на повишен риск.

Как се извършва лечението

Лечението на синдрома на Стивънс-Джонсън трябва да се извършва, докато сте в болница и обикновено започва със спиране на употребата на всякакви лекарства, които не са от съществено значение за лечение на хронично заболяване, тъй като може да причинява или влошава симптомите на синдрома,

По време на хоспитализацията все още може да се наложи да се инжектира серум директно във вената, за да се заменят течностите, изгубени поради липсата на кожа на местата на нараняване. Освен това, за да се намали рискът от инфекция, кожните рани трябва да се лекуват ежедневно от медицинска сестра.

За намаляване на дискомфорта от лезиите могат да се използват компреси със студена вода и неутрални кремове за овлажняване на кожата, както и приемът на лекарства, оценени и предписани от лекаря, например антихистамини, кортикостероиди или антибиотици, например.

Разберете повече подробности за лечението на синдрома на Стивънс-Джонсън.

Какво е синдром на Стивънс-Джонсън и как да се идентифицира