Синдромът на Пари-Ромберг или просто синдромът на Ромберг е рядко заболяване, което се характеризира с атрофия на кожата, мускулите, мазнините, костната тъкан и нервите на лицето, причинявайки естетична деформация. По принцип това заболяване засяга само едната страна на лицето, но може да се разпростре и върху останалата част от тялото.
Това заболяване няма лечение, но приемането на лекарства и операция помагат да се контролира прогресията на болестта.
Какви симптоми помагат да се идентифицира
Обикновено болестта започва с промени в лицето точно над челюстта или в пространството между носа и устата, като се простира и до другите места по лицето.
В допълнение, други признаци като:
- Трудност при дъвчене; Трудност при отваряне на устата; Зачервяване на очите и по-дълбоко в орбитата; Падение на косата на лицето; По-светли петна по лицето.
С течение на времето синдромът на Пари-Ромберг също може да причини промени във вътрешността на устата, особено в покрива на устата, вътре в бузите и венците. В някои случаи могат да се развият неврологични симптоми като припадъци и силна болка в лицето.
Тези симптоми могат да прогресират от 2 до 10 години, след това да влязат в по-стабилна фаза, в която не се появяват повече промени в лицето.
Как да направите лечението
При лечението на синдрома на Пари-Ромберг имуносупресивни лекарства като преднизолон, метотрексат или циклофосфамид се вземат за подпомагане на борбата с болестта и намаляване на симптомите, тъй като основните причини за този синдром са автоимунни, което означава, че клетките на имунната система атакуват тъканите на лицето, причинявайки деформации, например.
Освен това може да се наложи и операция, главно за реконструкция на лицето, чрез извършване на мастни, мускулни или костни присадки. Най-доброто време за извършване на операцията варира от индивид до индивид, но се препоръчва тя да се извършва след юношеството и когато индивидът приключи да расте.
