Туморът на Уилмс, наричан още нефробластома, е рядък вид рак, който засяга деца между 2 и 5 години, като е по-често на 3-годишна възраст. Този вид тумор се характеризира с участието на един или двата бъбрека и може да се забележи по появата на твърда маса в корема.
Този вид тумор обикновено се развива без симптоми, като се диагностицира, когато той вече е в по-напреднали стадии. Въпреки че е диагностициран, когато той вече е много голям, има лечение и преживяемостта варира в зависимост от етапа, на който е идентифициран туморът, с шанс да се излекува.
Основни симптоми
Туморът на Уилмс може да се развие без симптоми, но обикновено е да се види осезаема маса, която не причинява болка в корема на детето и е важно родителите да заведат детето при педиатъра, за да го направят. диагностични тестове.
Други симптоми, които могат да се случат поради това състояние са:
- Загуба на апетит; Подуване на корема; Треска; Гадене или повръщане; Наличие на кръв в урината; Повишено кръвно налягане; Промяна в дихателната честота.
Туморът на Уилмс най-често засяга един от бъбреците, обаче може да има и участие на два органа или дори да компрометира други органи на детето, като влошава клиничното състояние и води до по-сериозни симптоми, като очно кървене, т.е. съзнание и затруднено дишане.
Възможни причини
Причините за тумора на Уилмс не са добре дефинирани, не е известно със сигурност дали има наследствени влияния и дали фактори на околната среда като излагането на майката на химикали по време на бременност причиняват този вид тумор. Някои видове синдроми обаче са свързани с появата на тумор на Уилмс, като синдром на Фрейзер, синдром на Перлман, синдром на Бекит-Видеман и синдром на Ли-Фраумени.
Някои от тези синдроми са свързани с генетични промени и мутации и имат специфичен ген, наречен WT1 и WT2, и това може да доведе до появата на тумор на Wilms.
Освен това децата, които са родени с вроден проблем, са изложени на по-голям риск да имат този вид тумор, като деца с криптохирдия, което е когато тестисът не се спуска. Научете повече за това как се извършва лечението за криптовалута.
Как се поставя диагнозата
Първоначалната диагноза се поставя чрез палпиране на корема, за да се провери коремната маса, в допълнение към оценката на симптомите, представени от детето. Обикновено педиатърът иска тестове за образна диагностика, като ултразвук, ултразвук, компютърна томография и магнитен резонанс, за да провери наличието на тумора.
Въпреки че може да се развие бързо и безшумно, туморът обикновено се идентифицира преди участието на други органи.
Опции за лечение
Туморът на Уилс е лечим чрез подходящо лечение, което се състои в отстраняване на компрометирания бъбрек, последвано от допълнително лечение, което се извършва с химиотерапия и лъчева терапия. По време на операцията лекарят трябва да анализира другите органи, за да идентифицира всички други промени и да провери за метастази, което е, когато туморът се разпространява в други части на тялото.
В случай на увреждане и на двата бъбрека химиотерапията се провежда преди операцията, така че има по-голям шанс поне един от бъбреците да функционира правилно, без да има толкова увреждане. Вижте повече за това какво представлява химиотерапията и как се провежда.
