- Основни симптоми
- Как се поставя диагнозата
- Възможни причини за ALS
- Как се извършва лечението
- Как се прави физиотерапията
Амиотрофичната латерална склероза, известна още като ALS, е дегенеративно заболяване, което причинява унищожаване на неврони, отговорни за движението на доброволни мускули, което води до прогресивна парализа, която завършва с предотвратяване на прости задачи като ходене, дъвчене или говорене, например.
С течение на времето заболяването причинява намаляване на мускулната сила, особено в ръцете и краката, а в по-напредналите случаи засегнатото лице се парализира и мускулите им започват да атрофират, ставайки все по-малки и по-тънки.
Амиотрофичната странична склероза все още няма лечение, но лечението с физикална терапия и лекарства, като Рилузол, помагат да се забави прогресията на болестта и да се поддържа възможно най-голяма независимост при ежедневните дейности. Научете повече за това лекарство, използвано при лечението.
Основни симптоми
Първите симптоми на ALS е трудно да се идентифицират и варират от човек на човек. В някои случаи е по-често човек да започне да се спъва върху килими, докато в други е трудно да пише, да повдига предмет или да говори правилно, например.
С напредването на болестта обаче симптомите стават по-очевидни, като съществуват:
- Намалена сила в мускулите на гърлото; Чести спазми или крампи в мускулите, особено в ръцете и краката; По-дебел глас и затруднено говорене по-силно; Трудност при поддържане на правилна стойка; Трудност при говорене, преглъщане или дишане.
Амиотрофичната странична склероза се появява само при моторните неврони и следователно човекът, дори развивайки парализа, успява да поддържа всичките си сетива за миризма, вкус, допир, зрение и слух.
Как се поставя диагнозата
Диагнозата не е лесна и следователно лекарят може да извърши няколко теста, като компютърна томография или магнитен резонанс, за да изключи други заболявания, които могат да причинят липса на сила, преди да подозира ALS, като миастения гравис.
След диагнозата амиотрофична странична склероза, продължителността на живота на всеки пациент варира между 3 и 5 години, но има и случаи на по-дълголетие, като Стивън Хокинг, който е живял с болестта повече от 50 години.
Възможни причини за ALS
Причините за амиотрофичната латерална склероза все още не са напълно изяснени. Някои случаи на заболяването са причинени от натрупване на токсични протеини в неврони, които контролират мускулите, а това е по-често при мъже на възраст от 40 до 50 години. Но в няколко случая АЛС може да бъде причинена и от наследствен генетичен дефект, евентуално преминаващ от родителите на децата.
Как се извършва лечението
Лечението на ALS трябва да се ръководи от невролог и обикновено се започва с употребата на лекарството Riluzole, което помага за намаляване на пораженията, причинени в невроните, забавяйки напредъка на заболяването.
Освен това, когато заболяването се диагностицира в началните му стадии, лекарят може също да препоръча лечение с физическа терапия. В по-напреднали случаи аналгетиците, като Tramadol, могат да се използват за намаляване на дискомфорта и болката, причинени от мускулна дегенерация.
С развитието на болестта парализата се разпространява в други мускули и в крайна сметка засяга дихателните мускули, което изисква хоспитализация, за да диша с помощта на устройства.
Как се прави физиотерапията
Физиотерапията за амиотрофична латерална склероза се състои в използване на упражнения, които подобряват кръвообращението, забавяйки разрушаването на мускулите, причинени от болестта.
Освен това физиотерапевтът може също да препоръча и научи използването на инвалидна количка, например, за улесняване на ежедневните дейности на пациента с ALS.
