- Основни симптоми
- Какво може да причини ахроматопсия
- Как се поставя диагнозата
- Как се извършва лечението
Цветната слепота, известна научно като ахроматопсия, е изменение на ретината, което може да се случи както при мъже, така и при жени и което причинява симптоми като намалено зрение, прекомерна чувствителност към светлина и затруднено виждане на цветовете.
За разлика от цветната слепота, при която човекът не може да различи някои цветове, ахроматопсията може напълно да попречи да наблюдава други цветове освен черно, бяло и някои нюанси на сивото, поради дисфункция, присъстваща в клетките, които обработват светлината и зрението на цвят, наречен конуси.
По принцип цветната слепота се появява от раждането, тъй като основната й причина е генетична промяна, но в някои по-редки случаи ахроматопсията може да се придобие и през зряла възраст поради увреждане на мозъка, като тумори, например.
Въпреки че ахроматопсията няма лечение, офталмологът може да препоръча лечение с използването на специални очила, които помагат за подобряване на зрението и смекчаване на симптомите.
Основни симптоми
В повечето случаи симптомите могат да започнат да се появяват през първите седмици от живота, ставайки по-очевидни с растежа на детето. Някои от тези симптоми включват:
- Трудност при отваряне на очите през деня или на места с много светлина; Тремор и колебания в очите; Затруднено зрение; Затруднено учене или различаване на цветовете; Черно-бяло зрение.
В по-тежки случаи може да има и бързо движение на очите отстрани.
В някои случаи диагнозата може да бъде трудна, тъй като човекът може да не е запознат със своето положение и може да не потърси медицинска помощ. При децата може да е по-лесно да възприемат ахроматопсията, когато имат затруднения с обучението на цветове в училище.
Какво може да причини ахроматопсия
Основната причина за цветна слепота е генетична промяна, която предотвратява развитието на клетки, на окото, които позволяват наблюдението на цветовете, известни като шишарки. Когато конусите са напълно засегнати, ахроматопсията е пълна и в тези случаи се наблюдава само в черно и бяло, обаче, когато промяната в шишарките е по-малко тежка, зрението може да бъде засегнато, но все пак позволява да се разграничат някои цветове, като се нарича частична ахроматопсия.
Тъй като се причинява от генетична промяна, болестта може да премине от родители на деца, но само ако има случаи на ахроматопсия в семейството на бащата или майката, дори и да нямат заболяването.
В допълнение към генетичните промени има и случаи на цветна слепота, появили се през зряла възраст поради увреждане на мозъка, като тумори или приемане на лекарство, наречено хидроксихлорохин, което обикновено се използва при ревматични заболявания.
Как се поставя диагнозата
Диагнозата обикновено се поставя от офталмолог или педиатър, само чрез спазване на симптомите и цветните тестове. Въпреки това може да се наложи да се направи тест за зрение, наречен електроретинография, който ви позволява да оцените електрическата активност на ретината, като сте в състояние да разкриете дали шишарките работят правилно.
Как се извършва лечението
В момента това заболяване няма лечение, така че целта се основава на облекчаване на симптомите, което може да се направи с използването на специални очила с тъмни лещи, които помагат за подобряване на зрението, като същевременно намаляват светлината, подобряват чувствителността, Освен това се препоръчва да се носи шапка на улицата, за да се намали светлината на очите и да се избягват дейности, които изискват много зрителна острота, тъй като те могат да се уморят бързо и да предизвикат чувство на безсилие.
За да се даде възможност на детето да има нормално интелектуално развитие, препоръчително е да информира учителите за проблема, така че винаги да може да седи в първия ред и да предлага материал, например с големи букви и цифри.
