Първичен имунодефицит, или PID, съответства на промените в компонентите на имунната система, което прави човека по-податлив на няколко заболявания, тъй като имунната система не работи правилно. Основният показателен признак на PID е появата на повтарящи се бактериални инфекции, главно синузит, отит и пневмония.
Първичният имунодефицит е генетично и вродено заболяване и е по-често срещан в случай на сключен брак, който е бракът между хора от едно и също семейство и диагнозата обикновено не се поставя скоро след раждането поради липсата на познания за тези заболявания. Ранната диагноза обаче е от съществено значение за осигуряване на благополучието и качеството на живот на детето, в допълнение към избягването на сериозни усложнения, които могат да доведат до смърт, например.
Как да се идентифицира
Симптомите на първичен имунодефицит обикновено се появяват през първите месеци от живота, но в някои случаи симптомите могат да се появят само в зряла възраст, тъй като това зависи от вида и тежестта на мутацията. Тези симптоми могат да бъдат забелязани навсякъде по тялото, като симптомите са свързани главно с дихателната система.
Тъй като симптомите на първичен имунодефицит могат да бъдат объркани с респираторни и инфекциозни заболявания в детска възраст, важно е да сте наясно с някои симптоми, като например:
- 4 или повече ушни инфекции за по-малко от 1 година; 2 или повече инфекции на дихателните пътища за по-малко от 1 година; Използване на антибиотици за повече от 2 месеца, без да има ефект; Повече от два случая на пневмония за по-малко от 1 година; Забавено детско развитие; Повтарящи се чревни инфекции; Появяване на усложнения от ваксина; Често появяване на кожни абсцеси.
Освен това, ако семейството има анамнеза за първично имунодефицит или детето е дъщеря на сродна двойка, има по-голям шанс да има първично имунодефицит.
Важно е родителите да са наясно със симптомите, представени от детето и появата на повтарящи се инфекции, така че да се постави диагнозата и да започне лечението възможно най-бързо, за да се избегнат сериозни усложнения, като тежко дихателно увреждане и септицемия, които могат да бъдат фатални., Знаете как да разпознаете симптомите на септицемия.
Как се поставя диагнозата
Диагнозата на първичен имунодефицит може да се постави заедно с теста за убождане на петата малко след раждането на бебето и той се поставя с помощта на същата кръвна проба, която е взета за теста за убождане на петата. От тази кръвна проба ДНК се извлича и амплифицира, така че да се провери дали клетките на имунната система се развиват правилно и ако бъдат идентифицирани промени, се изследва мутацията, отговорна за промяната в имунната система. Разберете как работи имунната система.
Важно е диагнозата на първичните имунодефицити да се поставя до първата година от живота, така че да е възможно да се посъветва семейството за лечението и грижите, необходими за поддържане на благосъстоянието на детето и избягване на усложнения. Въпреки че е основен изпит, тестът за първична имунодефицитна диагностика не е наличен чрез Единната здравна система, само в частните клиники и струва средно $ 100, 00.
Първично имунодефицитно лечение
Лечението на първичния имунодефицит трябва да се извършва според указанията на педиатъра и варира в зависимост от симптомите, представени от детето, тежестта и етапа на идентификация.
Когато PID бъде идентифициран незабавно или представените симптоми са леки, педиатърът може да препоръча терапия с имуноглобулини, при която се прилагат антитела, които липсват в организма, подобрявайки активността на имунната система. Въпреки това, когато става дума за тежък PID, който може да се дължи на по-късна диагноза или наличието на мутации, които компрометират имунитета, може да се наложи трансплантация на костен мозък. Вижте как се извършва трансплантацията на костен мозък.
В допълнение, прилагането на антибиотици директно във вената може да се препоръча за борба с повтарящите се инфекции.
