- Възможни причини
- Как да се предотврати фетална еритробластоза
- Как да идентифицираме еритробластозата на плода
- Как се извършва лечението след раждането
Феталната еритробластоза, известна още като хемолитична болест на новороденото или резус болест, е промяна, която обикновено се случва при бебето на втора бременност, когато бременната жена има Rh отрицателна кръв и е имала бебе с кръв през първата бременност. Rh положителен тип, без да сте се подлагали на имуноглобулиново лечение.
В тези случаи тялото на майката през първата бременност произвежда антитела, които по време на втората бременност започват да се борят с червените кръвни клетки на новото бебе, като ги елиминират, сякаш са инфекция. Когато това се случи, бебето може да се роди с тежка анемия, подуване и увеличен черен дроб, например.
За да се предотвратят тези усложнения при бебето, жената трябва да направи всички консултации и пренатални прегледи, тъй като е възможно да се идентифицира риска от еритробластоза на плода, като се започне лечение, което включва инжекция с имуноглобулини, за да се предотврати появата на заболяване при бебето. Научете повече за лечението за предотвратяване на еритробластоза на плода.
Възможни причини
Най-честите случаи се случват, когато майката, която има Rh отрицателна кръв, е имала предишна бременност, при която бебето се е родило с Rh положителна кръв. Това може да се случи само когато кръвта на бащата също е Rh положителен, така че ако майката е Rh отрицателна, акушерът може да назначи кръвен тест от бащата, за да оцени риска от еритробластоза.
В допълнение, и въпреки че е по-рядка, тази промяна може да се развие и когато бременната жена получи Rh + кръвопреливане по всяко време от живота си, преди да забременее. Затова е важно акушерът да познава добре цялата история на бременната жена.
Как да се предотврати фетална еритробластоза
Лечението за предотвратяване на еритробластозата на плода се състои в инжектиране на анти-D имуноглобулин, което може да се извърши:
- В 28-ата седмица на бременността: особено когато бащата е Rh + или когато първото дете се е родило с Rh + кръв и инжекцията не е правена през първата бременност; 3 дни след раждането: прави се след първа бременност, при която бебето се ражда с Rh + кръв и помага да се предотврати образуването на антитела, които могат да навредят на бъдеща бременност.
Ако не се постави инжекция и бебето е изложен на висок риск от развитие на фетална еритробластоза, лекарят може също да опита да предвиди датата на раждането, след като белите дробове и сърцето на бебето са добре развити.
Как да идентифицираме еритробластозата на плода
Признаците и симптомите на феталната еритробластоза могат да се видят само след раждането и обикновено включват тежка анемия, жълтеникава кожа и генерализирано подуване при бебето.
Когато не се лекува правилно, бебето е изложен на голям риск за живота, особено поради тежка анемия, причинена от болестта. Въпреки това, дори и да оцелее, могат да възникнат сериозни усложнения, като умствена изостаналост и наранявания в различни части на мозъка.
Следователно, най-важното е да се знае рискът от бебето да развие еритробластоза на плода дори по време на бременност, като се правят всички пренатални консултации, за да се идентифицира риска и да се започне лечение, което помага да се избегне заболяването.
Как се извършва лечението след раждането
Ако майката не е провеждала лечението по време на бременност и бебето е родено с еритробластоза, лекарят може също да препоръча друг вид лечение, което се състои в заместване на кръвта на бебето с друг Rh отрицателен. Този процес може да се повтаря в продължение на няколко седмици, докато не бъдат елиминирани всички антитела на майката.
След този период на лечение, бебето приключва, заменяйки Rh отрицателната кръв с Rh положителна кръв, но в този момент няма да има риск.
