Хемофилията, която е генетично и наследствено заболяване, причинява промени в съсирването на кръвта и следователно причинява симптоми като:
- Лилави петна по кожата; Подуване и болка в ставите; Спонтанно кървене, без видима причина, например във венеца или носа; Кръвоизливи трудно спират след обикновен разрез или операция; Прекомерна и продължителна менструация.
Колкото по-тежък е видът на хемофилия, толкова по-голям е броят на симптомите и колкото по-рано се появят, следователно, тежката хемофилия обикновено се открива при бебето през първите месеци от живота, докато обикновено се подозира умерена хемофилия около На 5 години или когато детето започне да ходи и да играе.
Леката хемофилия, от друга страна, може да бъде открита само в зряла възраст, когато човекът претърпя силен удар или след процедури като изваждане на зъб, при които кървенето се отбелязва над нормата. За да разберете по-добре какви са причините и основните видове на това заболяване, разгледайте митовете и истините за хемофилията.
Как да потвърдим диагнозата
Диагнозата на хемофилия се поставя след оценка от хематолога, който изисква тестове, които оценяват капацитета на съсирване на кръвта, като например времето за съсирване, което проверява времето, необходимо за кръвта за образуване на съсирек, и измерването на наличието на фактори съсирване и нивата им в кръвта.
Факторите за съсирване са основни протеини в кръвта, които влизат в игра, когато има известно кървене, за да може то да спре. Липсата на някой от тези фактори причинява заболяване, както при хемофилия тип А, което се причинява от отсъствието или намаляването на фактор VIII или хемофилия тип В, при което фактор IX е дефицитен.
Има недостатъци в други фактори на съсирването, които също могат да бъдат открити чрез тези тестове, които също причиняват кървене и могат да бъдат объркани с хемофилия, като дефицит на фактор XI, например известен като хемофилия тип С.
Когато подозирате хемофилия
Трябва да сте подозрителни към хемофилия и да вземете изпита, когато:
- Бащата или майката имат хемофилия; Майката има гена на хемофилия; Детето има симптоми, предполагащи хемофилия.
В някои случаи тестът може да бъде направен дори в утробата на майката, чрез биопсия на хорионния вирус или събиране на материал с помощта на амниоцентеза или кордоцентеза.
Симптомите, които предполагат наличието на промяна в коагулацията са:
| На бебе или дете | При възрастен |
| Наличие на лилави или тъмни петна по кожата; | Рани, които кървят дълго време или отнемат време, за да заздравеят; |
| Кървене, когато се раждат първите зъби; | Подуване в мускулите или ставите, много болезнено, което не позволява движение; |
| Повишено количество лилави петна, когато бебето започне да пълзи или ходи; | Загуба на кръв през носа или устата; |
| Разфасовки, които кървят извън очакванията. | Хирургични процедури, които кървят прекомерно, като премахване на зъб или пълнене. |
Здравните рискове от това заболяване могат да бъдат избегнати с лечение на хемофилия, което се състои в извършване на периодични инжекции за заместване на дефицитния фактор на съсирване, за предотвратяване на кървене или спиране на всяко кървене, което е започнало. Разберете повече подробности за това как се лекува хемофилията.
