У дома Бикове Болест на Хънтингтън: генетичното заболяване, което засяга нервната система

Болест на Хънтингтън: генетичното заболяване, което засяга нервната система

Anonim

Болестта на Хънтингтън, известна още като хорея на Хънтингтън, е генетично заболяване, което причинява дисфункция на движение, поведение и способност за общуване. Това е много рядко заболяване, обикновено започва от 25 до 45 години, което е прогресиращо, тоест се влошава малко по малко.

Това заболяване няма лечение, но има възможности за лечение с лекарства за облекчаване на симптомите и подобряване на качеството на живот, предписани от невролога или психиатъра, като антидепресанти и анксиолитици, за подобряване на депресията и тревожността или Tetrabenazine, за подобряване на промените в движение и поведение.

Основни симптоми

Симптомите, които характеризират болестта на Хънтингтън, са:

  • Бързи неволни движения, наречени хорея, които започват да се намират в един член на тялото, но това с течение на времето засяга различни части на тялото. Затруднено ходене, говорене и гледане или други промени в движението; Мускулна скованост или тремор; Промени в поведението, с депресия, склонност към самоубийство и психоза; Промени в паметта и трудности в общуването.

Количеството и скоростта на еволюция на симптомите варират в зависимост от всеки случай и с лечението или не.

Хорея е вид движение, характеризиращо се с кратки, като спазъм, така че това заболяване често може да бъде объркано с други ситуации, като хорея на Сиденхам, която се проявява при ревматична треска, с инсулт, болестта на Паркинсон или поради странични ефекти на лекарства, например, които също могат да причинят подобни движения. Разберете кои са основните причини за тремор в тялото.

Какво причинява заболяването

Болестта на Хънтингтън възниква поради генетична промяна, която се предава по наследствен начин и която определя дегенерация на важни области на мозъка. Генетичната промяна на това заболяване е доминиращият тип, което означава, че е достатъчно да се наследи гена от един от родителите, за да бъде изложен на риск от развитието му.

По този начин диагнозата може да бъде потвърдена чрез генетични тестове, които също могат да бъдат полезни за откриване на хора в риск в семейството, ако бъдат препоръчани от лекаря.

Как се извършва лечението

За лечение на болестта на Хънтингтън е необходимо да се проследи невролог и психиатър, който ще прецени наличието на симптоми и ще ръководи употребата на лекарства за подобряване на ежедневния живот на човека. По този начин, някои от лекарствата, които могат да се използват са:

  • Лекарства, които контролират промените в движението, като Tetrabenazine или Amantadine: защото действат върху невротрансмитерите в мозъка, за да контролират тези видове промени; Лекарства, които контролират психозата, като Clozapine, Quetiapine или Risperidone: помагат за намаляване на психотичните симптоми и промяна в поведението; Антидепресанти, като Сертралин, Циталопрам и Миртазапин: могат да се използват за подобряване на настроението и успокояване на хора, които са силно развълнувани; Стабилизаторите на настроението, като Карбамазепин, Ламотригин и Валпроева киселина: са показани за контролиране на поведенчески импулси и компулсии.

Употребата на лекарства не винаги е необходима, като се използва само при наличие на симптоми, които притесняват човека. В допълнение, извършването на рехабилитационни дейности, като физическа терапия или трудотерапия, са много важни, за да подпомогнат контрола на симптомите и да адаптират движенията.

Болест на Хънтингтън: генетичното заболяване, което засяга нервната система