Лечението на сакралната агенеза, което е малформация, която причинява забавено развитие на нервите в крайната част на гръбначния мозък, обикновено започва през детството и варира в зависимост от симптомите и малформациите, представени от детето.
Като цяло сакралната агенеза може да бъде идентифицирана скоро след раждането, когато бебето има промени в краката или липса на ануса, например, но в други случаи може да отнеме няколко месеца или години, за да се появят първите признаци, които могат да включват повтарящи се уринарни инфекции, чести запек или фекална и уринарна инконтиненция.
По този начин, някои от най-широко използваните лечения за сакрална агенеза включват:
- Запек лекарства, като Loperamide, за намаляване на честотата на фекална инконтиненция; Лекарства за уринарна инконтиненция, като Solifenacin Succinate или Oxybutynin Hydrochloride, за отпускане на пикочния мехур и укрепване на сфинктера, намалявайки епизодите на уринарна инконтиненция; Физиотерапия за укрепване на тазовите мускули и предотвратяване на инконтиненция и за укрепване на мускулите на краката, особено в случаи на намалена сила и нежност в долните крайници; Хирургия за лечение на някои малформации, като например за коригиране на отсъствието на анус, например.
Освен това, в случаите, когато детето има забавено развитие на краката или липса на функция, неврологът и педиатърът могат да посъветват ампутация на долните крайници през първите години от живота за подобряване на качеството на живот. Така детето, като порасне, е в състояние да се адаптира лесно към тази височина и може да има нормален живот.
Симптоми на сакрална агенеза
Основните симптоми на сакралната агенеза включват:
- Постоянен запек; Фекална или уринарна инконтиненция; Повтарящи се уринарни инфекции; Загуба на сила в краката; Парализа или забавено развитие в краката.
Тези симптоми обикновено се появяват малко след раждането, но в някои случаи може да отнеме няколко, докато се появят първите симптоми или докато болестта не бъде диагностицирана чрез рутинен рентгенов преглед, например.
Обикновено сакралната агенеза не е наследствена, защото, макар да е генетичен проблем, е само от родители до деца и затова е обичайно заболяването да възникне дори когато няма фамилна анамнеза.
