Как да идентифицираме и лекуваме различните видове анемия

Анемията е заболяване, характеризиращо се с намаляване на хемоглобина в кръвообращението, което може да има няколко причини - от генетична промяна до лоша диета. Те обикновено произвеждат подобни симптоми като замаяност, бледност, главоболие, слабост, суха кожа и лигавици.

За да установи и потвърди диагнозата анемия, лекарят обикновено назначава кръвен тест, за да оцени количеството на хемоглобина, като се счита за анемия, когато стойността е по-ниска от 12 g / dL при жени или 13 g / dL при мъжете. След това може да е необходимо да се направят други тестове, като електрофореза на хемоглобина, брой на ретикулоцити или тест за изпражнения, за да се установи правилния тип анемия и да се започне подходящо лечение.

Каквато и анемия да има индивидът, тя се нуждае от лечение. Това е така, защото ако не се лекуват, те могат да развият усложнения, които водят до необратимо увреждане на мозъка, като деменция, инсулт и сърдечно-съдови проблеми, например. Таласемията също е вид анемия, но е генетична и няма лечение. Вижте как да идентифицирате таласемията.

1. Макроцитни анемии

Макроцитни анемии са тези, при които еритроцитите са по-големи от нормалните, обикновено се наблюдават при теста на VCM (среден корпускуларен обем) над референтната стойност, която е между 80 и 100 fl. Основните видове макроцитни анемии са:

Мегалобластна анемия

Това е вид анемия, характеризираща се с необичайния размер на червените кръвни клетки и намаляване на белите кръвни клетки и тромбоцитите, причинени от ниския прием на витамин В12, по-често срещан при вегетарианците. В допълнение към класическите симптоми може да има болка в корема, загуба на коса, умора и язви в устата, например.

Как се лекува: увеличен прием на храни с витамин В12, като стриди, пържола от сьомга и черен дроб или използване на добавки с витамин В12, закупени в аптеката. По-добре разберете как се извършва лечението.

Анемия на Фанкони

Това е друг вид генетична анемия, характеризираща се с необичайния размер на червените кръвни клетки и намаляване на белите кръвни клетки и тромбоцитите, причинени от дефицит на витамин В12. Симптомите включват болка в корема, загуба на коса, умора и язви в устата, например.

Как да се лекува: лечението обикновено започва с използването на кортикостероиди, но може да се наложи извършване на кръвопреливане и дори трансплантация на костен мозък, в най-тежките случаи. Научете повече за видовете лечение.

Пернициозна анемия

Това е вид мегалобластна анемия, която възниква, когато човекът поглъща витамин В12, но тялото не е в състояние да го усвои, което може да доведе до тежки неврологични увреждания, ако няма адекватно лечение.

Как да се лекуваме: поради затрудненото усвояване на витамин В12, лечението трябва да се извършва с инжекции на витамина директно във вената през цялата година. Разберете как да идентифицирате и лекувате пернициозна анемия.

Научете повече за пернициозната анемия в следния видеоклип:

2. Микроцитни анемии

Микроцитни анемии са тези, при които еритроцитите са по-малки от нормалното, с понижение на концентрацията на CMV и хемоглобин в еритроцитите. Основните микроцитни анемии са:

Желязодефицитна анемия

Това е един от най-често срещаните видове анемия, който се причинява от ниската консумация на храни с желязо, като червено месо, яйце или спанак. Този вид анемия обаче може да възникне и след кървене или тежка менструация, поради загубата на желязо в кръвта.

Как се лекува: обикновено се лекува с диета, богата на храни с добавки на желязо и желязо. Само в най-тежките случаи е необходимо кръвопреливане. Научете повече за този тип анемия и как да се лекувате.

таласемия

Таласемията е вид микроцитна анемия, причинена от генетични промени, които водят до дефекти в процеса на синтеза на хемоглобин, които могат да причинят умора, раздразнителност, забавен растеж, лош апетит и отслабена имунна система, например.

Таласемията може да бъде класифицирана в някои видове според веригата на хемоглобина, която е нарушила развитието си, което може да причини симптомите, представени от човека, да бъдат по-малко или по-тежки. Научете как да идентифицирате всеки тип таласемия.

Как да се лекува: важно е да се определи какъв тип таласемия е лечението да започне и по този начин да се предотврати прогресията на заболяването. Освен това е важно да се направи адекватна диета, за да се подобри качеството на живот и да се гарантира усещането за благополучие. Вижте как се хранят за таласемия.

3. Нормоцитни анемии

Нормоцитните анемии са тези, при които размерът на червените кръвни клетки е нормален, резултатът от това, че VCM и HCM са близки до нормалната граница или показват малки изменения във връзка с нормалните стойности. Основните видове нормоцитна анемия са:

Хемолитична анемия

Този тип анемия произвежда антитела, които унищожават кръвните клетки. По-често се среща при жените, отколкото при мъжете и причинява симптоми като бледност, замаяност, лилави петна по кожата, суха кожа и очи и други. Вижте други симптоми на този тип анемия.

Как да се лекува: за щастие тази анемия е лечима и може да бъде постигната с използването на кортикостероиди или имуносупресивни лекарства. В някои случаи може да се наложи операция за отстраняване на част от далака.

Серповидноклетъчна анемия

Това е генетична анемия, причинена от разрушаването на червените кръвни клетки, която причинява симптоми като жълтеница, подуване в ръцете и краката и болка в цялото тяло.

Как да се лекува: лечението се извършва с лекарства за облекчаване на симптомите на всеки човек, тъй като няма лечение, което да може да излекува този тип анемия. Научете повече за сърповидноклетъчната анемия и различните използвани лечения.

Апластична анемия

Това е автоимунно заболяване, при което костният мозък забавя производството на кръвни клетки, причинявайки симптоми като синини по кожата, чести синини и кървене, които отнемат твърде дълго, за да спрат. По-добре разберете този тип анемия, диагноза и лечение.

Как да се лекува: лечението му се извършва с трансплантация на костен мозък и кръвопреливане, когато не се лекува правилно, може да доведе до смърт след по-малко от 1 година.