Лечение на mcardle заболяване

Лечението на болестта на МакАрдъл, което е генетичен проблем, който причинява интензивни спазми в мускулите при упражнения, трябва да се ръководи от ортопед и физиотерапевт, за да адаптира вида и интензивността на физическите дейности към представените симптоми.

По принцип мускулните болки и наранявания, причинени от болестта на МакАрдъл, възникват при извършване на дейности с по-голяма интензивност, като например бягане или тренировки с тежести, например. Въпреки това, в някои случаи симптомите могат да бъдат причинени и от по-прости упражнения, като хранене, шиене и дори дъвчене.

По този начин основните предпазни мерки за избягване на появата на симптоми включват:

Правете загряване на мускулите, преди да започнете всякакъв вид физически упражнения, особено когато е необходимо да правите по-интензивни дейности като бягане; Поддържайте редовни физически упражнения, около 2 до 3 пъти седмично, защото липсата на активност причинява влошаване на симптомите при най-простите дейности; Редовно разтягане, особено след извършване на някакъв вид упражнения, тъй като това е бърз начин за облекчаване или предотвратяване на появата на симптоми;

Въпреки че болестта на МакАрдъл няма лек, тя може да бъде контролирана с подходящата практика на леки физически упражнения, ръководени от физиотерапевт и следователно пациентите с този вид заболяване могат да имат нормален и независим живот, без големи видове ограничения., Ето някои разтягания, които трябва да се правят преди ходене: Упражнения за разтягане на краката.

Симптоми на болестта на МакАрдъл

Основните симптоми на болестта на МакАрдъл, известна още като гликогеноза тип V, включват:

Прекомерна умора след кратък период на физическо натоварване; Спазми и силна болка в краката и ръцете; Свръхчувствителност и подуване на мускулите; Намалена мускулна сила; тъмно оцветена урина.

Тези симптоми се появяват от раждането, но те могат да бъдат забелязани само в зряла възраст, тъй като обикновено са свързани с липса на физическа подготовка, например.

Диагностика на болестта на МакАрдъл

Диагнозата на болестта на МакАрдъл трябва да бъде поставена от ортопед и обикновено се използва кръвен тест за оценка на наличието на мускулен ензим, наречен креатин киназа, който присъства в случаи на мускулни наранявания, като тези, които се случват при болестта на МакАрдъл.

В допълнение, лекарят може да използва други тестове, като мускулна биопсия или исхемични тестове на предмишницата, за да търси промени, които могат да потвърдят диагнозата на болестта на МакАрдъл.

Въпреки че е генетично заболяване, болестта на МакАрдъл е малко вероятно да се предаде на деца, но се препоръчва да направите генетична консултация, ако планирате да забременеете.

Кога да отидете на лекар

Важно е да отидете веднага до спешното отделение, когато:

Болката или спазмите не облекчават след 15 минути; Цветът на урината потъмнява повече от 2 дни; Появява се силно подуване в мускула.

В тези случаи може да се наложи да останете в болница, за да направите инжекции със серум директно във вената и да балансирате нивата на енергия в тялото, предотвратявайки появата на сериозни мускулни наранявания.