Тромбофилия: симптоми, причини и как да се лекува

Тромбофилията се случва, когато човекът е по-лесно да образува кръвни съсиреци, увеличавайки риска от усложнения като венозна тромбоза, инсулт или белодробна емболия, например. По този начин хората с това състояние обикновено изпитват подуване в тялото, възпаление на краката или задух.

Съсиреците, образувани от тромбофилия, възникват, защото кръвните ензими, които правят съсирването, спират да работят правилно. Това може да се случи поради наследствени причини, от генетиката, или може да се дължи на причини, придобити през целия живот, като бременност, затлъстяване или рак, а шансовете могат да се увеличат и чрез употребата на лекарства, като орални контрацептиви.

Основни симптоми

Тромбофилията увеличава шансовете за образуване на тромбоза в кръвта и, следователно, симптоми могат да възникнат в случай на усложнения в някои части на тялото, като:

• Тромбоза на дълбоките вени: подуване на част от чашата, особено на краката, които се възпаляват, зачервяват и нагряват. Разберете какво е тромбоза и как да я идентифицирате; Белодробна емболия: силен задух и затруднено дишане; Инсулт: например внезапна загуба на движение, говор или зрение; Тромбоза в плацентата или пъпната връв: повтарящи се спонтанни аборти, преждевременно раждане и усложнения при бременност, като еклампсия.

В много случаи човекът може да не е наясно, че има тромбофилия, докато се появи внезапен оток, има чести аборти или усложнения по време на бременност. Често се среща и при възрастни хора, тъй като крехкостта, причинена от възрастта, може да улесни появата на симптоми.

Какво може да причини тромбофилия

Нарушението на кръвосъсирването, което се проявява при тромбофилия, може да бъде придобито през целия живот или да бъде наследствено, предадено от родители на деца, чрез генетика. По този начин основните причини включват:

1. Придобити причини

Основните причини за придобита тромбофилия са:

• Затлъстяване; Разширени вени; Фрактури на костите; Бременност или пуберпериум; Сърдечно заболяване, инфаркт или сърдечна недостатъчност; Диабет, високо кръвно налягане или висок холестерол; Използване на лекарства, като орални контрацептиви или заместване на хормони. Разберете как контрацептивите могат да увеличат риска от тромбоза; Да бъдете на легло в продължение на много дни, поради операция или поради някаква хоспитализация; Седене за дълго време в пътуване със самолет или автобус; Автоимунни заболявания, като лупус, ревматоиден артрит или антифосфолипиден синдром, например; Заболявания, причинени от инфекции като ХИВ, хепатит С, сифилис или малария, например; Рак.

Хората, които имат заболявания, които увеличават шансовете за тромбофилия, като рак, лупус или ХИВ, например, трябва да имат проследяване чрез кръвни изследвания, всеки път, когато се връщат с лекаря, който извършва последващото проследяване. Освен това, за да се предотврати тромбозата, е важно да се предприемат превантивни действия, като контролиране на кръвното налягане, диабет и холестерол, в допълнение към това да не лягате и да не стоите в пътни ситуации по време на бременност, пуерпериум или престой в болница.

Употребата на орални контрацептиви трябва да се избягва от жени, които вече имат повишен риск от тромбофилия, като тези, които имат високо кръвно налягане, диабет или фамилна анамнеза за промени в кръвта.

2. Наследствени причини

Основните причини за наследствена тромбофилия са:

• Недостиг на естествени антикоагуланти в организма, наречени протеин С, протеин S и антитромбин, например; Висока концентрация на аминокиселина хомоцистеин; Мутации в кръвообразуващите клетки, както във фактора V мутация на Leiden; Прекомерни кръвни ензими, които причиняват коагулация, като фактор VII и фибриноген, например.

Въпреки че наследствената тромбофилия се предава чрез генетика, има някои предпазни мерки, които могат да бъдат взети, за да се предотврати образуването на съсиреци, които са същите като при придобитите тромбофилии. В много тежки случаи употребата на антикоагулантни средства може да бъде посочена от хематолога след оценка на всеки случай.

Какви изпити трябва да се правят

За да се диагностицира това заболяване, общопрактикуващият лекар или хематологът трябва да е подозрителен към клиничната и фамилна анамнеза на всеки човек, но някои тестове като кръвна картина, нива на кръвна захар и холестерол могат да бъдат назначени, за да потвърдят и посочат най-доброто лечение.

При подозрение за наследствена тромбофилия, особено когато симптомите могат да се повтарят, в допълнение към тези тестове са необходими дози на ензимите за съсирване на кръвта, за да се оцени нивата им.

Как се извършва лечението

Лечението на тромбофилията се извършва с внимание, за да се избегне тромбозата, като например избягване да стои неподвижно дълго време при пътувания, приемане на антикоагулантни лекарства по време на болничен престой или след операция и главно контролиране на заболявания, които увеличават риска от образуване на съсиреци, като високо кръвно налягане, диабет и затлъстяване, например. Само в случаите на сериозно заболяване е показана продължителна употреба на антикоагулантни лекарства.

Въпреки това, когато човекът вече има симптоми на тромбофилия, тромбоза на дълбоки вени или белодробна емболия, се препоръчва употребата на перорални антикоагуланти за няколко месеца, като Хепарин, Варфарин или Ривароксабана, например. При бременни жени лечението се извършва с инжектируем антикоагулант, като е необходимо да останете в болница за няколко дни.

Разберете кои антикоагуланти се използват най-много и за какво са предназначени.