Лечението на синдрома на Бекит-Видеман, което е рядко вродено заболяване, което причинява свръхрастеж на някои части на тялото или органите, варира в зависимост от промените, причинени от болестта и затова лечението обикновено се ръководи от екип от няколко здравни специалисти, които могат да включват например педиатъра, кардиолога, зъболекаря и няколко хирурзи, например.
По този начин, в зависимост от симптомите и малформациите, причинени от синдрома на Beckwith-Wiedemann, основните видове лечение са:
- Намалени нива на кръвна захар: инжекциите на серум с глюкоза се правят директно във вената и за да се предотврати липсата на захар да причини сериозни неврологични промени; Пъпни или ингвинални хернии: лечението обикновено не е необходимо, тъй като повечето хернии изчезват до първата година от живота, обаче, ако хернията продължава да се увеличава или ако не изчезне до 3-годишна възраст, може да се наложи операция.; Много голям език: операцията може да се използва за коригиране на размера на езика, обаче, тя трябва да се направи само след 2-годишна възраст. До тази възраст можете да използвате някои силиконови зърна, за да помогнете на бебето да се храни по-лесно; Сърдечни или стомашно-чревни проблеми: лекарствата се използват за лечение на всеки тип проблем и те трябва да се приемат през целия живот. В най-тежките случаи лекарят може да препоръча извършване на операция за поправяне на сериозни промени в сърцето, например.
В допълнение, бебетата, родени със синдром на Beckwith-Wiedemann, са по-склонни да имат рак, така че ако е идентифициран растеж на тумор, може да се наложи и операция за отстраняване на туморни клетки или други лечения като химиотерапия или лъчева терапия., Въпреки това след лечение повечето бебета със синдром на Бекит-Видеман се развиват напълно нормално, без проблеми в зряла възраст.
Диагностика на синдрома на Бекит-Видеман
Диагнозата на синдрома на Beckwith-Wiedemann може да бъде поставена само чрез наблюдение на малформациите след раждането на бебето или чрез диагностични тестове, например коремен ултразвук, например.
Освен това, за да потвърди диагнозата, лекарят може да назначи и кръвен тест, за да направи генетичен тест и да прецени дали има промени в хромозома 11, тъй като това е генетичният проблем, който е в началото на синдрома.
Синдромът на Beckwith-Wiedemann може да премине от родители на деца, така че ако някой родител е имал заболяването като бебе, се препоръчва генетична консултация преди да забременее.
